Центром получено  Свидетельство об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения № 32 от 16 марта 2015 года с Приложением № 1 о том, что действие настоящего Свидетельства продлено на срок до 29 апреля 2021 года на основании приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 апреля 2016 года № 276.

Имеется большой опыт проведения клинических исследований по биоэквивалентности, III фазы в многоцентровых международных исследованиях. С целью защиты прав субъектов исследования (пациентов) при проведении клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, их безопасности и благополучия, обеспечения независимой экспертизы, принятия решений по вопросам этики касательно биомедицинских исследований, предусматривающих участие людей, и руководствуясь Российскими и основными международными нормами проведения клинических исследований, признанными в РФ: Хельсинской Декларацией Всемирной медицинской ассоциации, нормативными документами Российской Федерации, общими принципами проведения клинических исследований (GCP) при ГАУЗ города Москвы «Московский научно-практический центр медицинской реабилитации, восстановительной и спортивной медицины ДЗМ» создан Локальный этический комитет.

Члены исследовательского коллектива, принимающие участие в проведении клинических исследований лекарственных средств, прошли специальное обучение по методике организации и проведению клинических исследований лекарственных средств (144 часа) (GCP) на кафедре клинической фармакологии ГОУ ВПО РГМУ МЗ РФ и имеют сертификаты GCP.