Центром получено Свидетельство об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения № 32 от 08 декабря 2011.

Имеется большой опыт проведения клинических исследований по биоэквивалентности, III фазы в многоцентровых международных исследованиях.

С целью защиты прав субъектов исследования (пациентов) при проведении клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, их безопасности и благополучия, обеспечения независимой экспертизы, принятия решений по вопросам этики касательно биомедицинских исследований, предусматривающих участие людей, и руководствуясь Российскими и основными международными нормами проведения клинических исследований, признанными в РФ: Хельсинской Декларацией Всемирной медицинской ассоциации, нормативными документами Российской Федерации, общими принципами проведения клинических исследований (GCP) в МНПЦСМ создан Локальный этический комитет (приказ № 132 от 07.06.2011). Приказ № 134 от 26.04.2012 «О деятельности Локального Этического Комитета при «МНПЦ медицинской реабилитации, восстановительной и спортивной медицины ДЗМ».

Члены исследовательского коллектива, принимающие участие в проведении клинических исследований лекарственных средств, прошли специальное обучение по методике организации и проведению клинических исследований лекарственных средств (144 часа) (GCP) на кафедре клинической фармакологии ГОУ ВПО РГМУ МЗ РФ и имеют сертификаты GCP.